Epigenetyka - where science meets business

Konsultant Krajowy w dziedzinie Laboratoryjnej Genetyki Medycznej

Ukończyłam kierunek medycyna laboratoryjna na Wydziale Farmaceutycznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Studia magisterskie odbyłam w Zakładzie Genetyki Medycznej pod kierunkiem prof. dr hab. Bogdana Kałużewskiego. W tym samym Zakładzie rozpoczęłam pracę nad rozprawą doktorską "Wykrywanie mutacji genu TP53 metodą MSSCP w przypadkach raka pęcherza moczowego", w ramach przewodu doktorskiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Rozprawę doktorską obroniłem w 2004 roku. Badaniami onkologicznymi zajmuję się od początku mojej kariery zawodowej. Zajmowałam się tą tematyką realizując dwa granty naukowe Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Zastosowałem technikę real-time PCR i wykonałem oznaczenia ekspresji wybranych genów zaangażowanych w rozwój raka pęcherza moczowego. Zaadaptowałem sztuczne sieci neuronowe i próbowałem stworzyć kalkulator ryzyka nawrotu i progresji raka pęcherza moczowego. Wykorzystałem również samoorganizujące się mapy Kohonema, które są rodzajem niezależnej sztucznej inteligencji, w celu wykrycia korelacji między pozornie niepowiązanymi czynnikami. Część tych badań przeprowadziłem w Wielkiej Brytanii podczas mojego międzynarodowego stażu na Uniwersytecie Oksfordzkim. Będąc tam, miałem okazję pracować z prof. Jamesem Catto z Uniwersytetu w Sheffield nad rolą niekodującego RNA w procesie rozwoju raka pęcherza moczowego. Od tego czasu kontynuuję ten temat w swoich badaniach. 
Obecnie moje badania koncentrują się na roli i wykorzystaniu niekodujących RNA (zarówno mikroRNA, jak i długich niekodujących RNA) w diagnostyce i prognozowaniu nowotworów. Badania prowadzimy zarówno w tkance nowotworowej, jak i w tzw. płynnej biopsji, czyli w kwasach nukleinowych izolowanych z krwi i moczu pacjentów. Wykorzystujemy nowoczesne techniki, takie jak cyfrowy PCR i sekwencjonowanie nowej generacji. To właśnie na tej ostatniej technice chciałbym się skupić, pracując z nią na szeroką skalę, głównie chodzi mi o sekwencjonowanie RNA i analizę uzyskanych wyników. Moim celem jest również dalsze zastosowanie wyników w celu dostosowania leczenia do profilu genetycznego nowotworu, a także do tzw. medycyny spersonalizowanej.

Sędzia

Łukasz Więch to doświadczony lekarz specjalista zdrowia publicznego z ponad 15-letnim stażem pracy w badaniach klinicznych oraz szeroką ekspertyzą w zarządzaniu ochroną zdrowia. Jego zawodowe zainteresowania obejmują zarządzanie zmianą, edukację menedżerską, rozwój organizacyjny oraz etykę w badaniach klinicznych.

Obecnie pełni funkcję Medical Director w firmie Accelerated Enrollment Solutions, gdzie odpowiada za rozwój zespołu klinicznego organizacji w Polsce oraz jakość prowadzonych badań w ośrodkach Synexus. Jest również liderem studiów w obszarze zdrowia na Akademii Leona Koźmińskiego, gdzie przez lata kształcił ponad 2000 absolwentów, rozwijając ich kompetencje w zakresie zarządzania w ochronie zdrowia i badań klinicznych.

Jako certyfikowany trener zaawansowanej gry symulacyjnej SysTeamsChange®, wspiera menedżerów i organizacje w rozwijaniu praktycznych umiejętności zarządzania zmianą, szczególnie w sektorze ochrony zdrowia. Prowadzi również badania naukowe nad wykorzystaniem gier symulacyjnych jako narzędzi edukacyjnych w procesach zarządzania, łącząc teorię z praktyką i wyznaczając nowe kierunki rozwoju w tej dziedzinie.

Jest wiceprzewodniczącym Rady Instytutu Polityki Zdrowotnej, aktywnie działając na rzecz kształtowania polityki zdrowotnej i innowacji w ochronie zdrowia.

Wierzy, że przyszłość systemu ochrony zdrowia opiera się na edukacji, innowacji i współpracy. Działając na styku nauki, biznesu i praktyki klinicznej, konsekwentnie dąży do tworzenia wartości dla pacjentów, profesjonalistów i organizacji.

W latach 2010 - 2012 pełnił funkcję Podsekretarza Stanu w MNiSW, następnie w latach 2014-2021 był dyrektorem Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Jest Kierownikiem Zakładu Kardiologii Prewencyjnej i Lipidologii UM w Łodzi i Kierownikiem Ośrodka Badań Serca i Naczyń na Uniwersytecie Zielonogórskim, członkiem zespołu Liverpool Centre for Cardiovascular Sciences (LCCS) oraz adiunktem w Ciccarone Center for the Prevention of Cardiovascular Disease, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore USA – 3 najlepszego szpitala na świecie wg rankingu Newsweek 2023. Jest Sekretarzem Generalnym Europejskiego Towarzystwa Miażdżycowego oraz Przewodniczącym Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego. Pełni także funkcję przewodniczącego Lipid and Blood Pressure Meta-analysis Collaboration Group, a także Międzynarodowego Panelu Ekspertów Lipidowych (International Lipid Expert Panel). Jest założycielem i prezesem fundacji - Think-Tank "Innowacja dla zdrowia". Prof. Banach opublikował >1500 prac z zakresu kardiologii prewencyjnej i badań nad miażdżycą (liczba cytowań wg Web of Science>75,000 Indeks Hirscha=95; wg Google Scholar: liczba cytowań >130,000, Indeks Hirscha=123), znajduje się w grupie 1% najbardziej cytowanych naukowców na świecie (wg Clarivate), a także w grupie 5 najlepszych światowych ekspertów według ExpertScape w dziedzinie zaburzeń lipidowych. Jest laureatem wielu nagród, w tym: 5 doktoratów Honoris Causa: Uniwersytetu w Zagrzebiu (2022), Uniwersytetu w Koszycach (2020), Uniwersytetu w Bukareszcie (2019), Uniwersytetu Medycyny i Farmacji Victor Babes w Timisoarze (2017) oraz Instytutu Kardiologii w Kijowie (2018). 

Panel dyskusyjny Bariery rynku diagnostyki medycznej

Z wykształcenia prawnik, od 2020 r. odpowiada za realizację celów Izby POLMED. Prowadzi bezpośrednie rozmowy z decydentami oraz przedstawicielami administracji, mającymi wpływ na kształt i funkcjonowanie zarówno branży wyrobów medycznych, jak i  systemu ochrony zdrowia. Ma wieloletnie doświadczenie w zakresie wyrobów medycznych, które zdobywał m.in. w Konfederacji Lewiatan. Pełnił rolę jej przedstawiciela w Trójstronnym Zespole ds. Zdrowia i Zespole ds. Usług Publicznych Rady Dialogu Społecznego. Koordynował m.in.  nowelizację prawa farmaceutycznego, rozporządzenia o receptach czy ustawę o wyrobach medycznych. Był zastępcą dyrektora Departamentu Informacji o Wyrobach Medycznych w URPL, WM i PB. Współtworzył nowelizację ustawy o wyrobach medycznych w latach 2016-2019 i ustawę o wyrobach medycznych w 2021 r., dostosowującą prawo polskie do rozporządzeń UE. Reprezentant Polski podczas spotkań Szefów Europejskich Agencji ds. Wyrobów Medycznych "CAMD”, były ekspert KE w zagranicznych projektach. 

Panel dyskusyjny Bariery rynku diagnostyki medycznej

Dyrektor ds. Rozwoju Oferty i Współpracy Naukowej Diagnostyka S.A.
Absolwentka Uniwersytetu Jagiellońskiego. Biolog. Od 22 lat związana z firmą Diagnostyka. Z sukcesem wdrażała nowoczesne technologie i usługi do oferty Firmy. W ostatnich latach pełniła funkcje zarządcze, m.in zarządzała największą siecią laboratoriów histopatologicznych Diagnostyka Consilio. 
 

Panel dyskusyjny Bariery rynku diagnostyki medycznej

Specjalista Jednostki Notyfikowanej, w której pełni rolę recenzenta wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, eksperta klinicznego oraz auditora. Absolwent Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego i Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Diagnosta laboratoryjny - specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej z ponad dziesięcioletnim do¶wiadczeniem w dziedzinie medycyny laboratoryjnej, w tym genetyki chorób rzadkich, które zdobył w największym polskim szpitalu klinicznym, Uniwersyteckim Centrum Klinicznym WUM. Członek Zespołu do spraw genetyki medycznej przy Krajowej Izbie Diagnostów Laboratoryjnych. Członek towarzystw naukowych: European Society of Human Genetics, European Society of Cardiology i Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

Panel dyskusyjny Finansowanie na rynku diagnostyki medycznej

Doktor nauk prawnych. Adiunkt w Katedrze Transformacji Energetycznej Uniwersytetu Ekonomicznego w Katowicach. Specjalizuje się w prawie gospodarczym publicznym, europejskim prawie gospodarczym, prawie energetycznym, regulacji gospodarczej rynków, ekonomicznej analizie prawa, a także funkcjonowaniu sektorów infrastrukturalnych. Autor ponad 50 publikacji naukowych. Zawodowo związany z sektorem energetycznym. Polski delegat na Szczyty Klimatyczne ONZ COP.

Panel dyskusyjny Finansowanie na rynku diagnostyki medycznej 

Master of Business Administration ( MBA)

Absolwentka Wydziału Zarządzania Szkoły Głównej Handlowej oraz absolwentka MBA Szkoła Główna Handlowa -Warszawski Uniwersytet Medyczny w zakresie Ochrony Zdrowia. Uczestniczka szkoleń i warsztatów biznesowych w USA, Francji, Niemczech i Hiszpanii. Prelegentka biznesowa na ogólnopolskich szkoleniach i kongresach medycznych.  Od kilkunastu lat z sukcesem zarządza podmiotami na rynku ochrony zdrowia i farmaceutycznym, także w dziedzinie dermatologii i medycyny estetycznej. Ostatni sukces biznesowy: stworzyła od podstaw i zarządza polskim oddziałem Mesoestetic Pharma Group.  

Mesoestetic Pharma Group to hiszpańska firma farmaceutyczna, z ponad 40 letnią historią, obecna w ponad 109 krajach świata. Posiadająca własną fabrykę farmaceutyczna, dział R&D a w nim dział biotechnologii i inżynierii biomedycznej wykorzystujący AI w tworzeniu nowych cząsteczek i nowych form galenicznych produkowanych produktów. Firma posiada patenty chroniące technologie zastosowane w produkcji kosmetyków.

Panel dyskusyjny Finansowanie na rynku diagnostyki medycznej

Doktor nauk ekonomicznych w dyscyplinie nauk o zarządzaniu i jakości, Dyrektor Centrum Transferu Technologii Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, prezes spółki celowej Centrum Innowacyjnych Technologii PUM sp. z o.o., współzałożyciel spin-offów w obszarze biotechnologii i medycyny, promotor przedsiębiorczości akademickiej, członek Porozumienia Spółek Celowych i PACCT. Pracownik naukowo-dydaktyczny Uniwersytetu Szczecińskiego, twórca ponad 30 publikacji naukowych, kierownik projektów naukowych i dydaktycznych, członek zespołów badawczych, prowadzi badania w obszarach wykorzystania metodologii foresight, zarządzania strategicznego, współpracy międzyorganizacyjnej oraz transferu technologii.

Panel dyskusyjny Finansowanie na rynku diagnostyki medycznej

Kierownik ds. inwestycji kapitałowych.
Absolwent prawa na Uniwersytecie Łódzkim oraz programu EMBA Szkoły Biznesu Politechniki Warszawskiej. Studiował także na Uniwersytecie Utrechckim. Od blisko 18 lat związany z branżą farmaceutyczną. Współtworzył portfolio projektów z obszaru drug discovery Adamed i strategię tego pionu. Blisko współpracował z naukowcami w ramach projektów B+R dotyczących nowych leków poznając ich specyfikę, uwarunkowania regulacyjne oraz materię ochrony praw wyłącznych. Pozyskiwał zewnętrzne finansowanie dla tych przedsięwzięć. Najpierw wspierał, a następnie odpowiadał za komercjalizację kandydatów na leki firmy współpracując z klientami z big, mid i Japan pharma. W 2015 roku dołączył do obszaru inwestycji kapitałowych Adamed, w którym odpowiada za inwestycje w projekty typu startup mierzące się z niezaspokojonymi potrzebami medycznymi oraz nieefektywnościami systemów opieki zdrowotnej.
 

Sędzia

dr hab. n med. Tomasz K Wojdacz jest profesorem Pomorskiego uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, gdzie prowadzi zespół naukowy zajmujący się badaniami w dziedzinie epigenetyki klinicznej. Doświadczenie zawodowe profesora to nie tylko badania naukowe, ale i komercjalizacja badan naukowych. Jest założycielem i dyrektorem duńskiej firmy MethylDetect ApS oraz Polskiej EPI-CAN Technologies sp. z.o.o. które komercjalizują własność intelektualną opracowaną w jego badaniach naukowych. Profesor Wojdacz, jest międzynarodowo rozpoznawanym ekspertem w badaniach epigenetycznych a swoją pracę naukową rozpoczął jeszcze przed studiami doktoranckimi w Peter MacCallum Cancer Centre, Australii. Po zrobieniu doktoratu prowadził badania w takich ośrodkach jak Karolinska Institute, w Szwecji czy Aarhus Institute of Advanced Studies w Danii, gdzie był stypendystą Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowship. Profesor Wojdacz, jest też prezesem Międzynarodowego Towarzystwa Epienetyki Molekularnej i Klinicznej i absolwentem MBA dla kadry medycznej Akademii Leona Koźmińskiego.

dr hab. n med. Tomasz K. Wojdacz jest profesorem Uniwersytetu w Aarhus w Danii oraz profesorem Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, gdzie obecnie prowadzi zespół naukowy zajmujący się badaniami w dziedzinie epigenetyki klinicznej. Prof. Tomasz K. Wojdacz jest międzynarodowym ekspertem w badaniach epigenetycznych, a swoją pracę naukową rozpoczął na długo przed studiami doktoranckimi w Peter MacCallum Cancer Centre, w Australii. Po zrobieniu doktoratu prowadził badania w takich ośrodkach jak Karolinska Institute w Szwecji czy Aarhus Institute of Advanced Studies w Danii, gdzie był stypendystą Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowship. Prof. Tomasz K. Wojdacz jest prezesem Międzynarodowego Towarzystwa Epigenetyki Molekularnej i Klinicznej, a jego doświadczenie zawodowe to nie tylko badania naukowe, ale i komercjalizacja wyników badań. Jest jednym z założycieli i dyrektorem duńskiej firmy z międzynarodowymi operacjami (MethylDetect ApS), którą zbudował na patentach wywodzących się z jego badań naukowych. Tomasz jest też absolwentem ALK MBA dla kadry medycznej. 

LinkedIn: (2) Tomasz K Wojdacz | LinkedIn

Łukasz Więch to doświadczony lekarz specjalista zdrowia publicznego z ponad 15-letnim stażem pracy w badaniach klinicznych oraz szeroką ekspertyzą w zarządzaniu ochroną zdrowia. Jego zawodowe zainteresowania obejmują zarządzanie zmianą, edukację menedżerską, rozwój organizacyjny oraz etykę w badaniach klinicznych.

Obecnie pełni funkcję Medical Director w firmie Accelerated Enrollment Solutions, gdzie odpowiada za rozwój zespołu klinicznego organizacji w Polsce oraz jakość prowadzonych badań w ośrodkach Synexus. Jest również liderem studiów w obszarze zdrowia na Akademii Leona Koźmińskiego, gdzie przez lata kształcił ponad 2000 absolwentów, rozwijając ich kompetencje w zakresie zarządzania w ochronie zdrowia i badań klinicznych.

Jako certyfikowany trener zaawansowanej gry symulacyjnej SysTeamsChange®, wspiera menedżerów i organizacje w rozwijaniu praktycznych umiejętności zarządzania zmianą, szczególnie w sektorze ochrony zdrowia. Prowadzi również badania naukowe nad wykorzystaniem gier symulacyjnych jako narzędzi edukacyjnych w procesach zarządzania, łącząc teorię z praktyką i wyznaczając nowe kierunki rozwoju w tej dziedzinie.

Jest wiceprzewodniczącym Rady Instytutu Polityki Zdrowotnej, aktywnie działając na rzecz kształtowania polityki zdrowotnej i innowacji w ochronie zdrowia.

Wierzy, że przyszłość systemu ochrony zdrowia opiera się na edukacji, innowacji i współpracy. Działając na styku nauki, biznesu i praktyki klinicznej, konsekwentnie dąży do tworzenia wartości dla pacjentów, profesjonalistów i organizacji.