CTR/CTIS – czego się nauczyliśmy, a co nadal nas zaskakuje?
- CTR/CTIS – czego się nauczyliśmy, a co nadal nas zaskakuje?
Edyta Maciołek
Specjalista ds. badań klinicznych z ponad 15-letnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej. Niezależny doradca ds. strategii regulatorowych i rejestracji badań klinicznych w Unii Europejskiej. Znawca i promotor Rozporządzenia (EU) 536/2014 i CTIS.