Digital Health – Start Me Up (DH-SMU)!

Associate professor at Department of Health Technology Assessment, Erasmus School of Health Policy and Management at Erasmus University Rotterdam). Ken has worked in health technology assessment, health services research, observational research and clinical trials for more than 25 years and has co-authored more than 200 peer-reviewed articles. Recent and ongoing research projects include four EU-funded Horizon projects (SPCCT, Optogenerapy, PREVENTOMICS, AICCELERATE) that develop and translate innovative ideas about prognostic and predictive biomarkers, imaging and artificial intelligence into viable products and services that will improve health outcomes and healthcare efficiency. Besides research activities, Ken has taught various courses relating to health technology assessment and has supervised theses by many PhD, master and bachelor students. Ken is also Editor-in-Chief of Health Policy and Technology, a journal primarily focused on policy and societal implications of health technologies.

Professor Noam Shomron is passionate about using basic science to advance better healthcare. Prof Shomron heads the Genomic Intelligence Research Laboratory at the Faculty of Medicine at Tel Aviv University, after training at MIT. He leads a multidisciplinary team of scientists: biologists, physicians, computer scientists and bioinformaticians. The team develops computational methods for parsing molecular and big-data in the bio-medical field using Artificial Intelligence, successfully publishing hundreds of scientific papers, and applying for dozens of patents. Shomron's aim is to deepen our understanding of diseases in order to translate information into clinical reality. Shomron is also the Editor of 'Deep Sequencing Data Analysis' book (Springer, Edition I and II); Director of 'Rare-Genomics' Israel; Director of the Djerassi Institute of Oncology; Academic Director of 'Science Abroad'; Head of the Digital Medicine Team at the Center for Innovation Labs at Tel Aviv University (TILabs); and Co-founder and Chief Scientific Officer (CSO) of Variantyx, GotSho and IdentifAI.

Zastępca Dyrektora Wydziału Nauki i Finasowania Projektów w Agencji Badań Medycznych

Prawnik, absolwentka studiów podyplomowych z zakresu badań klinicznych. Członek Grupy Eksperckiej ds. badań klinicznych Komisji Europejskiej (Expert Group on Clinical Trials).

Członek Zespołu Ministra Zdrowia ds. opracowania projektu ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych. w ciągu ostatnich lat doświadczenie zdobywała w Ministerstwie Zdrowia w Departamencie Nauki i Szkolnictwa Wyższego i Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji, gdzie koordynowała prace nad projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych.

Erki graduated from the University of Tartu in 1997 in the fields of: (a) Corporate Finance and Investments; and (b) Money and Banking. He has been involved in healthcare and life sciences for over twenty years starting from 1999, when he assumed the position of CEO of Quattromed. From 1999 to 2013 he helped the company grow from University of Tartu spin-off company to biggest regional laboratory operating in three countries and employing over 200 employees. Quattromed was acquired in 2013 by Synlab. 

Since 2013, Erki has invested into healthcare business models of today and of tomorrow. Among others, the following companies are or have been in his portfolio: Unimed (dentistry), Qvalitas (occupational health), Cognuse (CoNurse and kõneravi.ee), Capster (device for effective relief for sinusitis symptoms), LungPass (AI-powered digital stethoscope), Transformative AI (predictive AI platform for early detection of life-threatening medical events), Activate Health (novel health management platform), Migrevention (first digital headache clinic in the world) and Dermtest (digital toolbox for skin and wound care). For build-and-buy deals he has had a long term partnership with the Baltic leading Private Equity team BaltCap (Quattromed, TREV-2 Grupp, Unimed, Qvalitas). Erki has been a member of Estonian Association of Business Angels EstBAN since 2013.

Erki has held several executive and non-executive positions with nonprofit and for-profit organizations including Chairman of Supervisory Board of Enterprise Estonia (300+ employees, annual turnover 100+ MEUR)  and CEO of TREV-2 Group (500+ employees, annual turnover appr. 100 MEUR).

Erki is the Founder of Health Economy Association (established in 2019) and first HealthTech-related business accelerator Health Founders (established in 2020).

Since 2019, Erki has acts as a venture partner for Europe for Singapore-based Verge HealthTech Fund and joined the team as managing partner in 2022

Since 2020, Erki serves as the Supervisory Council member of the Latvian biggest University Hospital Rigas Austrumu Kliniska Universitates Slimnica (4500 employees).

Expert of digital health reimbursement in Germany

1990 Diploma Computer Science, TU Berlin

1998 PhD, Computer Science, TU Berlin

1999 Mummert + Partner: IT/Business Consulting

2000-2002 Webman: Co-Founder and CEO
Webman was a first generation Content Management System.

2002 onward: Self-employed business consultant with different foci. The following occupations describe particularly important assignments.

2004-2009 POLIKUM Gesundheitszentren: Co-Founder & Member of the executive board
POLIKUM centers were, at that time, Germany’s biggest integrated outpatient care policlinics (‚MVZ')

2009-2013 goMedus Gesundheitszentren: Managing Director
goMedus was a subsidiary of DKV (dominant private health insurance company in Germany), developing and running integrated multidisciplinary health centers in Berlin, Cologne, Dusseldorf, Munich.

2013 SPREEUFER Consult: Owner and Managing Director
Consulting projects in the German healthcare domain: SPREEUFER is a re-branding of the consulting I was and continued doing since 2002.

2015 Verband digitale Gesundheit VdigG: Founder and member of the executive board
VdigG is an early association focused on the advancement of digital solutions in the healthcare domain.

2015-2020 DIFA Deutsches Institut für Fachärztliche Versorgungsforschung: Founding Managing Director
DIFA developed solutions for outpatient doctors to participate in research projects with real-life evidence.

from 2021 tumorscout: owner and Managing Director
tumorscout develops a software to support Cancer Registry processes in outpatient doctor’s offices.

Lekarz, specjalista z zakresu neurochirurgii, MBA

Absolwent Akademii Medycznej w Warszawie. 

Zakres zainteresowań: choroby naczyniowe mózgu, chirurgia kręgosłupa, urazy układu nerwowego, onkologia, ratownictwo medyczne, brain computer interface (BCI), zarządzanie w medycynie i zdrowie publiczne, zarządzanie kryzysowe. 

Ukończył podyplomowe studia menadżerskie z zakresu zarządzania zakładami opieki zdrowotnej i administracji zdrowiem publicznym oraz podyplomowe studia Koordynatorów przeszczepiania narządów i pełni funkcję koordynatora szpitalnego ds. pobierania i przeszczepiania narządów z ramienia Poltransplantu. 

Tytuł naukowy doktora nauk medycznych obronił 14 września 2015 roku w CMKP. W 2021 roku ukończył z wyróżnieniem studia Executive MBA w Akademii Leona Koźmińskiego w Warszawie.

Jest autorem i współautorem licznych prac z zakresu neurochirurgii, chirurgii kręgosłupa i ratownictwa medycznego.

Prowadził przez wiele lat wykłady z Neurochirurgii w ramach szkolenia specjalizacyjnego lekarzy w CMKP. 

Dyżurował w zespołach reanimacyjnych Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Warszawie oraz pełnił funkcję Koordynatora Ratownictwa Medycznego w Warszawie i koordynatora ochrony zdrowia w Urzędzie Miasta St. Warszawy.

W 2009 roku został powołany na Koordynatora Medycznego Stadionu Narodowego w Warszawie do przygotowania zabezpieczenia medycznego stadionu w trakcie budowy, jak i podczas Finałowego Turnieju UEFA Euro 2012. 

Odbył liczne staże zagraniczne min. w Klinice Neurochirurgii Profesora F. Umansky`ego w Haddasah Hospital Ein Karem w Jerozolimie, w Izraelu, w szpitalu wojskowym „Na Homolce” w Pradze i w szpitalu w Czeskich Budziejowicach w Czechach. 

Odbył staż w Szwajcarii w Insel Hospital w Brnie w ramach Akademii Aeskulapa, szkolenie w rewaskularyzacji mózgu metodami chirurgicznymi i endowaskularnymi w udarach mózgu i szkolenie z zakresu chirurgii naczyniowej mózgu w szpitalu uniwersyteckim Charité w Berlinie w Niemczech.

W 2010 roku w Utrechcie odbył unikalne, indywidualne szkolenie z zakresu mikrochirurgii naczyniowej z użyciem laserowej techniki ELANA pod kierownictwem prof. C.A.F Tullekena. 

Odbył szkolenia z zakresu chirurgii kręgosłupa w szpitalu uniwersyteckim w Phoenix AZ (USA), Metodist Hospital w Houston TX (USA).

Uczestniczy w licznych konferencjach krajowych i zagranicznych z zakresu chorób naczyniowych mózgu, chirurgii podstawy czaszki czy chirurgii kręgosłupa m.in. w Sydney, w Marakeszu (jako autor  i współautor prac na 12 i 13 Światowym Zjeździe Neurochirurgów), w  Rotterdamie, w Pradze Czeskiej,  Mediolanie, Alicante, Audubon PA (USA), Amsterdamie, Brukseli, Leiden, Lisbonie, Florencji, Tel Avivie.

Od 2014 do 2018 roku pełnił rolę Kierownika Pracowni Radiologii Zabiegowej i Badań Naczyniowych w Mazowieckim Szpitalu Bródnowskim. 

Wieloletni wiceprezes Stowarzyszenia Neurochirurgii Polskiej.

Ukończył szkolenie i otrzymał certyfikat Good Clinical Practice (GCP) upoważniające do udziału w badaniach klinicznych w Polsce i Europie. 

Odznaczony krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski, Zasłużony dla m.st. Warszawy. 

Uhonorowany Odznaką „Zasłużony” Polskiego Towarzystwa Lekarskiego.

Od marca 2018 roku powołany przez Ministra Zdrowia do Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT).

Od września 2018 roku Zastępca Dyrektora ds. med. Centralnego Szpitala Klinicznego MSWiA w Warszawie. 

W trakcie pandemii powołany do Rady Epidemicznej przy Premierze RP. 

Od listopada 2020 roku Koordynator Szpitala Tymczasowego na Stadionie PGE „Narodowy”.

Designer and consultant in print and online media, one of the top 5 most awarded media designers in the world.

Five of the newspapers he redesigned were named World's Best Designed Newspapers, and four of his projects were recognized as European Newspaper of The Year

He was giving lectures in 41 countries, on 5 continents – at Universities and conferences, like Adobe Max, Icograda, Typo Berlin, Digital Publishing Summit He was the first Polish speaker at the TED conference in Long Beach, 2009, with his talk: “Can Good Design Save Newspapers”, this video hit almost 1,5 million views online.

He was working on media projects in 31 countries for the biggest media publishers on each continent:   Europe, North and South America, Australia, Asia, Africa.

Big international media publishers, like Bonnier – the biggest publisher in Scandinavia (design of 30 newspapers, magazines and websites in 13 European countries); DPG Media – the biggest publisher in Benelux (design of 16 newspapers in Belgium, Holland and Denmark); Singapore Press Holdings – the biggest publisher in South East Asia (design of the biggest popular newspaper in the region); Gannett – the biggest publisher in USA (helping to reshape the largest network of newspapers in America); Naspers – the biggest publisher in Africa. Fairfax Media – second biggest media publisher in Australia. In Australia he was also helping with redesign of a Lonely Planet guide – the most famous tourist guide in the world.

In Poland he was in the team launching Puls Biznesu, then working for many years as Design Director for the newspaper and the whole group. While being AD in Puls Biznesu he won Cover of the Year Award 3 times in the row.

Recently worked a lot for Agora, redesigned Gazeta Wyborcza for its 30 years anniversary, helped with website redesign and the whole company portfolio, like Wysokie Obcasy, Ksiażki, etc.

Designed many online projects around the world in media world but also for tech and medical companies

He was a partner and investor in some Polish and international startups - in the field of biopharma, sport and NFT projects. Responsible for concept, business development, branding, media communication, marketing, content design.

Personally fascinated with innovation in media and tech, AR, AI, metaverse, NFT.

Dyrektor Governmental Affairs & Market Access na region Europy Centralno-Wschodniej w firmie Johnson&Johnson odpowiedzialny za rozwój strategiczny nowoczesnych technologii medycznych wybranych franczyz J&J, w zakresie lecznictwa szpitalnego.

Od kilkunastu lat zajmuje się tematyką Market Access na rynku zdrowotnym, głównie farmaceutycznym oraz wyrobów medycznych, pełniąc funkcje członka lokalnych zarządów w państwach CEE w firmach jak Pfizer, Novartis, Lundbeck.

Z wykształcenia lekarz, praktykujący przez kilka lat w podstawowej opiece zdrowotnej. W 2000 roku brał udział w wprowadzaniu standardów opieki zdrowotnej w Polsce, pracując w Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia, jednostce Ministerstwa Zdrowia.

Współzałożyciel i wice prezes pierwszej firmy konsultingowej w zakresie HTA w Polsce – HTA Consulting.

Saïd Business School, University of Oxford, England

Francesca Mazzi is a postdoctoral research fellow in AI and Sustainable Development at Saïd Business School, University of Oxford. She is part of the Oxford Initiative on AI×SDGs, aimed at investigating how artificial intelligence (AI) has been and can in the future be used to support and advance the United Nations Sustainable Development Goals (SDGs). In her research, Francesca analyses existing AIxSDGs projects to map best practices, lessons learned, eventual gaps and potential solutions for the purpose of helping existing and future, public and private stakeholders operating within the sustainable development space.

Her research interests range from the intersections between technology and law, to policymaking and regulations in relation to challenges and opportunities arising in the Fourth Industrial Revolution era. 

From 2017 to 2020 she was a Marie Sklodowska-Curie Early Stage Researcher within the EIPIN- Innovation Society in a double doctorate program between Queen Mary University of London and Maastricht University. The Ph.D. research project concerned the patentability of AI generated inventions and a case study on the pharmaceutical industry. 

Francesca obtained the CIPP/E (Certified Information Privacy Professional/Europe) Certification from the International Association of Privacy Professionals in April 2018. She holds a LL.M. in computer and communication law from Queen Mary University of London, and a master’s degree in law from Luiss Guido Carli University. She is a qualified lawyer in Italy.

Senior Assistant, Medical speciality: radiation oncology, Maria Skłodowska-Curie National Research Institute, Warsaw, Poland

W 2006 roku ukończyła Uniwersytet Medyczny w Warszawie na kierunku lekarskim. Jednocześnie ukończyła Inżynierię Materiałową na Politechnice Warszawskiej zdobywając tytuł inżyniera pracując z biomateriałami. Od kilku lat jest związana z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowym Instytutem Badawczym w Warszawie, gdzie pracuje jako lekarz specjalista radioterapii onkologicznej na stanowisku naukowym. Doktorat broniła z zakresu charakterystyki immunohistochemicznej i analizy molekularnej wybranych genów rzadkich czerniaków. Autorka licznych publikacji w czasopismach znajdujących się na liście filadelfijskiej, w tym w Lancet Oncology. Współbadacz w licznych niekomercyjnych i komercyjnych badaniach klinicznych (m.in. NBTXR3-301 MV46, MK3475-412, WO40242, LIPOMYX, NCT03816475, NCT03989596, NCT03651375). Współtwórczyni i kierownik B+R od 2017 roku w firmie Ogen tworzącej spersonalizowane rozwiązania zdrowotne bazujące na odczytywaniu i interpretacji profilu genomowego człowieka, wykorzystujące zagadnienia sztucznej inteligencji. Wykładowca i konsultant licznych projektów oraz zagadnień z zakresu sztucznej inteligencji w medycynie, w tym zautomatyzowane konturowanie w radioterapii oraz interpretacja danych obrazowych. Pracowała przez kilka lat w hospicjum domowym. Od wielu lat intensywnie zaangażowana w poszukiwanie połączeń i możliwości, jakie dają rozwijające się nowe technologie dla potrzeb medycyny.

Mark Campbell is an independent consultant in health technology assessment. Until March 2019, he was responsible for NICE’s devices, diagnostics and digital evaluation programs for almost 10 years and was responsible for over 200 evaluations across a wide range of care pathways. Before that, he worked at Director level with responsibility for clinical governance, patient safety and performance management in a UK NHS payer organization and was a member of NICE’s technology appraisal committee. He originally qualified as a pharmacist and has worked in drug and poisons information services, medicines management, and health services research. Current special interests include standards for digital health technologies (DHTs) and, while at NICE, he was a member of the team which developed an innovative evidence standards framework for DHTs. He is a member of the UK National Institute for Health Research i4i Product Development Award Committee, and an assessor for other translational research funding programs.

Mr. Jari Haverinen, received his M.Sc. in Electrical Engineering (1999) and M.H.Sc. (2018) degrees from the University of Oulu, Finland. He has 18 years background in the telecoms industry before his career in digital health field. His current job role is Senior Planning Officer in the Finnish Coordinating Center for Health Technology Assessment (FinCCHTA). His main responsibility at FinCCHTA is Digi-HTA assessment activities. Digi-HTA has been developed to perform health technology assessments (HTA) for novel digital healthcare technologies such as mobile apps, AI and robotics in Finland. He also works as a Doctoral Researcher at the Faculty of Medicine of the University of Oulu. His research areas are the development of new HTA methods for digital health solutions as well as eHealth research.

Ukończyła studia doktoranckie w zakresie nauk ekonomicznych – ekonomii – w Szkole Głównej Handlowej w Warszawie i uzyskała tytuł doktora nauk społecznych w dyscyplinie nauki o polityce publicznej na podstawie wyróżnionej rozprawy doktorskiej ‘Społeczno-ekonomiczne aspekty systemu badań klinicznych w Polsce’.
Ekspert ds. realizacji i jakości badań klinicznych. Posiada 20-letnie międzynarodowe doświadczenie w badaniach klinicznych, które zdobyła pracując w firmach farmaceutycznych i firmach z sektora Clinical Research Organizations - między innymi w Polsce, Wielkiej Brytanii, Singapurze i Japonii.

Zajmuje się strategią jakości i innowacji w obszarze badań klinicznych. Specjalizuje się w GxP audytach wszystkich faz badań klinicznych oraz w budowaniu i doskonaleniu kultury jakości (Culture of Quality), systemach zarządzania jakością (Quality Management System), zapewnianiu zgodności procesów (Process Compliance) oraz zarządzaniu ryzykiem (Risk Management) badań klinicznych mających na celu poprawę życia pacjentów, zapewnienie bezpieczeństwa uczestników oraz integralności danych badań klinicznych.

Obecnie pracuje na stanowisku Dyrektora ds. Jakości i odpowiada za kierowanie zespołem zajmującym się doskonaleniem procesów (Global Process and Continuous Improvement), optymalizacji operacyjnej (Operational Excellence) oraz odpowiada za tworzenie systemów operacyjnych i jakościowych na podstawie obowiązujących regulacji prawnych dotyczących m.in. wykorzystywania technologii w badaniach klinicznych, decentralizacji badań klinicznych, planowania i organizacji badań klinicznych oraz dobrej praktyki klinicznej (GCP).

W 2021 r. uzyskała wyróżnienie Fellow Member przyznane przez Research Quality Association (RQA). Jest członkiem RQA GCP Komisji odpowiadając między innymi za współpracę z Grupą Roboczą w Japan Society of Quality Assurance (JSQA) oraz Society of Quality Assurance (SQA). Współpracuje z wieloma organizacjami w zakresie interpretacji wytycznych i przepisów prawnych.
Prowadzi szkolenia z obszarów zarządzania i kontroli jakości w badaniach klinicznych oraz jest doświadczonym wykładowcą uniwersyteckim, mentorem wspierającym profesjonalny rozwój oraz prelegentem na międzynarodowych konferencjach i spotkaniach w Europie, Azji i USA.
Autorka i współautorka artykułów w polskich i międzynarodowych publikacjach dotyczących badań klinicznych , a także książki pt. ‘Badania kliniczne – wyzwania i perspektywny rozwoju’ wydanej w 2022r.

Attorney-at-law. Head of Life Science and Health Care practice at Deloitte Legal Poland. He specializes in legal services for entities from the life science and healthcare sectors. In addition to extensive legal advice for the human pharmacy industry, he deals with the area of medical devices and veterinary medicine. Jakub helps to legally navigate all stages of product life cycle, from clinical trials through manufacturing, distribution at the wholesale and pharmacy level, marketing, to reimbursement. Jakub supports commercialization of the most innovative health solutions in the field of biotechnology, genetics and bioinformatics. He is Legal500 recomended lawyer in Healthcare And Life Sciences.