5th International Conference We! Are Clinical Research

Bart Lagerwaard, PhD works as assistant professor at the University Medical Centre Utrecht. Trained in Molecular Nutrition and a PhD in Human Physiology in the field of muscle ageing, his current work focuses on Clinical Trial Innovation. Bart Lagerwaard ensures the scientific coordination of RADIAL trial for the IMI Trials@Home project (www.trialsathome.com), which aims to reshape clinical trial design, conduct and operations, by developing and piloting standards, recommendations and tools for the definition and operationalisation of Decentralised clinical trials in Europe. Furthermore, he is active in the Hypermarker project, focused on personalised pharmacometabolomic optimisation of treatment for hypertension using Arteficial Inteligence. Bart frequently , collaborates with industry, CROs, patient organisations, and regulatory agencies. Through these collaborations, he aims to strengthen the clinical trial ecosystem within Europe.
Bart is coordinator of the post-graduate course Clinical Epidemiology.

Viviënne van de Walle is a physician specialized in clinical research (registered certified clinical pharmacology and pharmaceutical specialist). She is the owner of VivHo, a life science consultancy company, and PT&R, an independent research center both in The Netherlands. She is also involved in various professional organizations in the field of clinical research, such as CISCRP, NVFG, ACRP and the SCRS. For all her work in the field of clinical research she was awarded the prestigious Christine K. Pierre Site Impact award in 2023 . She studied medicine at the University of Maastricht and the University of Oxford, and has a PhD in Auxology . She is a registered physician in both the Netherlands and Belgium passed the  CPI exam and QM-IAOCR. As of 2025 she is appointed to serve on the Global Exam committee for the Certified Principal Investigator Program  She has a special interest in implementing and streamlining eCOA and A.I.  in clinical research . She is a mentor, speaker, leader and bridge builder always keeping the patient  in focus. Known for some memorable quotes on the day-to-day challenges at a site like: “Get me out of this bad escaperoom”. She is passionate about sharing her 25+ years of experience and looking for creative solutions: "I love it when you pick my brain".

Dr Agata Bloswick is a recognized expert in clinical trials with over two decades of international experience in the pharmaceutical and CRO sectors. She earned her PhD in pharmacology at Jagiellonian University and has since combined scientific expertise with strategic leadership, contributing to the successful delivery of innovative therapies worldwide. She has held senior global roles guiding large-scale clinical operations and has published and lectured extensively on ethics, project management, and drug development. As a faculty member and guest lecturer at institutions such as Yale University and Kozminski University, she has educated and inspired future professionals in clinical research. Known as a mentor of generations, Dr Bloswick is committed to empowering the next wave of leaders and advancing ethical, patient-centered clinical trials.

Prof. Willy Christian Kriz is a professor of organizational and business psychology at the Vorarlberg University of Applied Sciences in Dornbirn, Austria. He is an expert in the psychology of organizational change, focusing on how individuals and teams adapt to transformation in complex environments. Internationally recognized for his work in simulation and gaming, he developed the SysTeamsChange simulation game, which helps organizations model change processes through experiential learning. He has been a leading figure in the simulation and gaming community, serving as president of ISAGA and co-founding SAGSAGA, as well as contributing as an editor to the journal Simulation & Gaming. His career combines psychological expertise with innovative use of simulations to drive sustainable organizational change and leadership development.

Absolwentka kierunku analityka medyczna na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym oraz studiów doktoranckich na I Wydziale Lekarskim WUM. Słuchaczka studiów podyplomowych Prowadzenie i Monitorowanie Badań Klinicznych na Akademii Leona Koźmińskiego.  
Od początku zawodowej ścieżki związana z badaniem molekularnych i biochemicznych patomechanizmów zaburzeń metabolicznych. Aktualnie współzarządzająca nowopowstałym Wydziałem Medycznym na UKSW, odpowiedzialna za kształcenie przyszłych kadr medycznych. Wykonawca projektów w zakresie organizacji kształcenia i ochrony zdrowia. Zainteresowana możliwością rozwijania badań klinicznych w Polsce i optymalizacją zarządzania projektami i niekomercyjnymi badaniami klinicznymi. 
Członkini m.in. Polskiego Towarzystwa Chorób Cywilizacyjnych oraz ruchu "Badania Kliniczne to MY!" – nowoczesnej platformy wymiany doświadczeń i wiedzy w dziedzinie badań klinicznych.

Kierownik Działu Badań Klinicznych w Luxmed Onkologia

Absolwent i wykładowca Akademii Leona Koźmińskiego. Z rynkiem badań klinicznych związany od lat dziewięćdziesiątych zajmując się działalnością Ośrodków Badawczych oraz rekrutacją i retencją pacjentów. Współtwórca Centrum Medycznego Osteomed oraz Centrum Badań Klinicznych. Ekspert w zakresie planowania i realizowania kampanii rekrutacji pacjentów ze szczególnym uwzględnieniem odpowiedniej komunikacji i poprawności języka. W latach 2012 - 2019 Head of Patient Engagement w firmie Synexus, w latach 2019-2023 Kierownik Działu Badań Klinicznych w Centrum Medycznym CMP, Head of Global SMO MICS, a obecnie Kierownik Działu Badań Klinicznych w Luxmed Onkologia.
Członek stowarzyszenia GCPpl odpowiedzialny za grupę ds. Ośrodków Badań Klinicznych. Chairman Komitetu Organizacyjnego EU SCRS . Wielokrotny prelegent podczas międzynarodowych konferencji dotyczących działalności Ośrodków i rekrutacji pacjentów.

Łukasz Wiech jest lekarzem, specjalistą zdrowia publicznego z ponad 15-letnim doświadczeniem w badaniach klinicznych oraz szeroką ekspertyzą w zarządzaniu ochroną zdrowia. Absolwent MBA dla Kadry Medycznej w Akademii Leona Koźmińskiego.
Obecnie pełni funkcję Dyrektora Medycznego w sieci ośrodków Trialmed w Polsce, gdzie odpowiada za rozwój zespołu lekarskiego, jakość prowadzonych badań i bezpieczeństwo pacjentów. Jako lider studiów w obszarze zdrowia na Akademii Leona Koźmińskiego wykształcił ponad 2000 absolwentów, rozwijając ich kompetencje w zakresie zarządzania w ochronie zdrowia i badaniach klinicznych. Będąc także założycielem i promotorem środowiska WE! Are Clinical Research realizuje misję tworzenia platformy rozwoju dla specjalistów badań klinicznych w Polsce i Europie.
Jest certyfikowanym trenerem zaawansowanej gry symulacyjnej SysTeamsChange®. Wspiera menedżerów i organizacje w rozwijaniu praktycznych umiejętności wprowadzania i zarządzania zmianą, szczególnie w sektorze zdrowia. Prowadzi także prace badawcze, koncentrując się na wykorzystaniu gier symulacyjnych jako narzędzia edukacyjnego w procesach zarządzania, łącząc teorię z praktyką i wyznaczając nowe kierunki rozwoju w tej dziedzinie.
Łukasz Więch wierzy, że przyszłość ochrony zdrowia opiera się na edukacji, innowacji i współpracy, dlatego działa na styku nauki, biznesu i praktyki klinicznej, tworząc wartość dla pacjentów, profesjonalistów i organizacji.

Urszula Jaworska w 1997 roku przeszła jako pierwsza pacjentka w Polsce przeszczep szpiku od niespokrewnionego dawcy. Ten pionierski w dziejach polskiej medycyny zabieg odbył się w Klinice Hematologii Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach, a zabiegu dokonał profesor Jerzy Hołowiecki z zespołem. Jeszcze jako pacjentka została Fundatorem – Założycielem Fundacji Urszuli Jaworskiej.

To właśnie te doświadczenia walki o własne życie zadecydowały o powstaniu fundacji, która od 1997 roku aktywnie pomaga chorym na nowotwory, chorym na białaczkę, SM, WZW C, prowadzi akcje edukacyjno-informacyjne w mediach oraz propacjenckie zmiany systemowe w ochronie zdrowia. 

Organizacja przez wiele lat była również największym pod względem liczby zarejestrowanych osób – Bankiem Dawców Szpiku Kostnego w Polsce. To dzięki osobistemu zaangażowaniu Urszuli Jaworskiej i całego zespołu fundacji idea dawstwa szpiku stała się w Polsce tak popularna. Rejestr fundacji obecnie zrzesza ponad 11 000 dawców szpiku.

Mimo wielu obowiązków stara się łączyć pracę w fundacji ze wspieraniem innych organizacji pacjenckich. Od lat czynnie działa przy Rzeczniku Praw Pacjenta oraz Rzeczniku Praw Obywatelskich a w obecnej kadencji jest w Komisji Ekspertów ds. Zdrowia. Za swoją działalność w 2014 roku została odznaczona Złotym Krzyżem Zasługi przez Prezydenta Bronisława Komorowskiego. W rankingu Listy 
Stu "Pulsu Medycyny" - najbardziej wpływowych osób w polskim systemie ochrony zdrowia w 2019 roku znalazła się na 14 miejscu. Była członkiem Rady Społecznej - narodowej debaty o zdrowiu „Wspólnie dla zdrowia”. Od lutego 2018 bierze udział w pracach Komitetu Zdrowia Krajowej Izby Gospodarczej oraz przewodniczyła Zespołowi ds. opracowania propozycji ustawowych regulacji dotyczących praw i obowiązków pacjentów w Ministerstwie Zdrowia. 
Od 2021 r. jest przewodniczącą grupy roboczej ds. potrzeb pacjentów, która działa w ramach Naukowego Zespołu Roboczego Agencji Badań Medycznych. W kwietniu 2022 r. została powołana w skład Rady Organizacji Pacjentów przy ministrze właściwym do spraw zdrowia. Jest Członkiem Zarządu Towarzystwa Promocji Jakości na lata 2022-2026. Jako Prezes Fundacji działa aktywnie na polu systemowych rozwiązań propacjenckich. To dzięki Jej staraniom w fazie pilotażu jest 
zainicjowany i wspólnie z NFZ przygotowany model opieki koordynowanej w stwardnieniu rozsianym oraz Rządowy projekt elimanacji HCV wśród nieubezpieczonych więźniów na lat 2022-2027. 

Podobne rozwiązania tworzone były z jej udziałem w opiece nad pacjentem z cukrzycą i opiece geriatrycznej. Była członkiem zespołu przy Ministerstwie Cyfryzacji ds. aplikacji Stop Covid. Od czerwca 2023 członek Naczelnej j Komisji Bioetycznej przy ABM Absolwentka Państwowej Szkoły Baletowej w Warszawie, studentka Akademii Muzycznej im. Fryderyka Chopina w Warszawie na Wydziale Pedagogiki Baletu. Tancerka i solistka, a także kierownik wielu znaczących zespołów baletowych m.in.: Syrena, Sabat, Mazowsze. W 1994 roku wykryto u niej chorobę nowotworową – białaczkę. Jeszcze jako pacjentka, która jako pierwsza w Polsce miała 
przeszczep szpiku od dawcy niespokrewnionego, została Fundatorem – Założycielem 
Fundacji Urszuli Jaworskiej. Aktywnie uczestniczy w organizowaniu działań mających na celu szeroko pojętą pomoc chorym na białaczkę, inne nowotwory i choroby przewlekłe. Dużą wagę przywiązuje do podnoszenia poziomu wiedzy w społeczeństwie, dotyczącej chorób nowotworowych.

Doświadczony Lider Badań Klinicznych. Ponad 17-letnie doświadczenie zdobywał w globalnych CRO i firmach farmaceutycznych, skupiając się głównie na obszarze zarządzaniu projektami, programami i portfelem.
Jako Kierownik Działu Zarządzania Projektami odpowiada za planowanie strategiczne, realizację i koordynację obszaru Zarządzania Projektami, wyznaczając kierunek rozwoju organizacji i nadzór nad wdrażaniem jej strategii.
Karol jest współzałożycielem studiów podyplomowych „Zarządzanie Projektami w Badaniach Klinicznych” na Akademii Leona Koźmińskiego oraz współautorem książki „Badania Kliniczne. Praktyka, Prawo, Etyka.”. Pełnił również funkcję członka zarządu (2016-2022) i Koordynatora Sekcji ds. Szkoleń w Stowarzyszeniu na Rzecz Dobrej Praktyki Klinicznej w Polsce. Jest także pomysłodawcą branżowego konkursu „Liderzy Badań Klinicznych” oraz członkiem Rady Biznesu przy Polskiej Sieci Badań Klinicznych.
Poza swoimi rolami korporacyjnymi i akademickimi, jako dyrektor generalny Forge of Leaders - Leadership Excellence Centre, Karol wykorzystuje swoją wiedzę w zakresie executive coachingu, rozwoju przywództwa, wystąpień publicznych i szkoleń specjalistycznych z obszaru zarządzania projektami, z pasją wspierając jednostki i zespoły w osiąganiu ich szczytowej wydajności.

Absolwent Oxford Brooks University (MBA Business Administration), Wyższej Szkoły Zarządzania (zarządzanie biznesem) oraz Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego (Wydziału Technologii Żywności). Od 18 lat związany z badaniami klinicznymi. Dzięki wieloletniej pracy w największych korporacjach farmaceutycznych oraz globalnych firmach CRO, na stanowiskach specjalistycznych, kierowniczych oraz dyrektorskich doskonale rozumie rynek badań klinicznych. Zna perspektywę sponsora oraz firm prowadzących badania na jego zlecenie.

Od 2015 roku związany zawodowo z firmą PPD, gdzie we współpracy z wielodyscyplinarnymi zespołami badaniowymi zarządza globalnymi projektami badawczymi. Jako Project Director oraz Oversight Director odpowiada za zarządzanie globalnymi programami i projektami oraz budowanie relacji ze strategicznymi klientami organizacji.

Wieloletni wykładowca oraz promotor Akademii Leona Koźmińskiego, Katolickiego Uniwersytetu Lubelskiego oraz Akademii Medycznej w Lublinie. Autor oraz kierownik merytoryczny programu studiów podyplomowych – zarządzanie projektami w badaniach klinicznych.

Business Development Manager dla sektora zdrowia w regionie EMEA w Amazon Web Services (AWS), łączy ekspertyzę w wykorzystaniu danych klinicznych i omicznych z rozwojem innowacji w opiece zdrowotnej. W AWS wspiera organizacje medyczne w wykorzystaniu technologii chmurowych, w tym AI, koncentrując się na rozwoju medycyny spersonalizowanej.
Wcześniej kierował platformą genomiczną w Berlin Institute of Health przy Charité - Universitätsmedizin Berlin, prowadząc projekty w obszarach onkologii i chorób rzadkich. Pod jego kierownictwem powstała jednostka genetyki molekularnej w największym w Europie laboratorium przy szpitalnym Labor Berlin (joint venture Charité i Vivantes). Na wczesnym etapie kariery prowadził on badania w obszarze genetyki ludzkiej w Max Planck Institute for Molecular Genetics.
Łącząc wiedzę medyczną z umiejętnościami biznesowymi, Dr. Żemojtel jest orędownikiem wykorzystania mocy obliczeniowej chmury do odblokowania potencjału dużych zbiorów danych klinicznych w celu rozwoju spersonalizowanych terapii i zintegrowanych rozwiązań opieki zdrowotnej.
   

Prof. dr hab. n. med. Łukasz Kołtowski, FESC
Jest kardiologiem i adiunktem I Katedry i Kliniki Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Absolwent Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Foundation Programme w szpitalu John Radcliffe w Oksfordzie (UK). Wyróżniony za pracę doktorską przez Radę I Wydziału Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Uhonorowany tytułem Fellow of European Society of Cardiology (FESC) oraz prestiżową nagrodą Innovator under 35 przyznawaną przez MIT Technology Review. 
Prowadzi program opieki nad pacjentami po zawale serca, niewydolnością serca i po inwazyjnym leczeniu choroby wielonaczyniowej, obejmujący prewencję kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym optymalizację czynników ryzyka, nowoczesną farmakoterapię i modyfikację stylu życia. 
Specjalizuje się w diagnostyce i leczeniu choroby wieńcowej metodami małoinwazyjnymi. Zajmuje się oceną niedokrwienia serca na tle choroby mikrokrążenia oraz postaci naczynioskurczowej (angina Prinzmetala, ang. vasospastic angina) prowadząc program kompleksowej diagnostyki czynnościowej z wykorzystaniem nowoczesnych metod oceny wewnątrznaczyniowej i tomografii komputerowej. Badacz i promotor innowacyjnych metod oceny fizjologicznej krążenia wieńcowego oraz obrazowania wewnątrznaczyniowego oraz tomografii komputerowej w złożonych zabiegach angioplastyki wieńcowej.  Posiada tytuł samodzielnego operatora Asocjacji Sercowo-Naczyniowej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
Członek zarządu Asocjacji Kardiologów Inwazyjnych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (EAPCI/ESC) (2018-2020) oraz członek sekcji Kardiologii Cyfrowej i Sztucznej Inteligencji Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (2022-2026). Główny badacz i współbadacz wieloośrodkowych badań klinicznych w obszarze kardiologii inwazyjnej m.in. TROPICAL-ACS, OCTOBER, FAVOR.
Pomysłodawca i autor Deklaracji Bałtyckiej – bariery dla rozwoju telemedycyny w Polsce, sygnowanej przez Ministra Zdrowia. Powołany przez Komisję Europejską do zespołu eksperckiego opracowującego dokument mHealth Guidelines, ekspert Ministra Zdrowia w tworzeniu Strategii Rozwoju e-Zdrowia w Polsce na lata 2018-2022. 
Jest autorem licznych prac naukowych opublikowanych w czasopismach o łącznym impact factor 637 i h-index 24.

Prorektor ds. Nauki i Transferu Technologii 
Warszawski Uniwersytet Medyczny
oraz
Kierownik Katedry i Zakładu Chemii Farmaceutycznej i Biomateriałów
Wydział Farmaceutyczny
Warszawski Uniwersytet Medyczny

Wykładowca akademicki i naukowiec posiadający ponad dwudziestopięcioletnie doświadczenie w jednostkach badawczo-dydaktycznych oraz w sektorze komercyjnym. Prowadzi badania naukowe w dziedzinie nauk medycznych i nauk o zdrowiu, nauk ścisłych i przyrodniczych oraz nauk inżynieryjno-technicznych. Specjalizuje się w inżynierii biomateriałów, nanofarmacji, chemii farmaceutycznej, fizykochemii polimerów, chemii medycznej i technologii postaci leku. 
W 2001 roku uzyskał stopień doktora nauk chemicznych w Politechnice Warszawskiej, a w 2012 roku stopień doktora habilitowanego nauk farmaceutycznych w Warszawskim Uniwersytecie Medycznym. W 2020 roku postanowieniem Prezydenta RP uzyskał tytuł profesora nauk medycznych i nauk o zdrowiu. Ukończył studia MBA, a także studia podyplomowe w zakresie zarządzania w ochronie zdrowia, higieny i epidemiologii, biomateriałów - materiałów dla medycyny oraz fizyki.
Pełnił m.in. funkcję prodziekana ds. nauki i przewodniczącego Rady Dyscypliny Nauk Farmaceutycznych w Warszawskim Uniwersytecie Medycznym oraz dyrektora Wojskowego Instytutu Higieny i Epidemiologii. Sprawował również inne stanowiska kierownicze w obszarze nauki (kierownika katedry, zakładu i zespołu). Był również członkiem rad naukowych kilku instytutów badawczych oraz centrów naukowych i transferu technologii. Pełnił funkcję eksperta i recenzenta m.in. w NCN, NCBR, ABM, MNiSzW i Komisji Ewaluacji Nauki.
Ponadto posiada kilkuletnie doświadczenie w sektorze prywatnym, gdzie pełnił funkcję kierownika B+R i kierownika projektu. Prowadził również własną działalność gospodarczą w zakresie badań rozwojowych w dziedzinie nauk przyrodniczych i technicznych.
Jest autorem/współautorem około 130 artykułów opublikowanych w renomowanych czasopismach naukowych oraz 9 patentów. Był kierownikiem i głównym wykonawcą 12 projektów finansowanych ze źródeł zewnętrznych. Za swoją działalność otrzymał 25 nagród naukowych, m.in. Zespołową Nagrodę Naukową Ministra Zdrowia. Jest członkiem kilku krajowych towarzystw naukowych.

Lekarz, naukowiec, innowator, nauczyciel akademicki Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, ukończył specjalizację z hematologii w Klinice Hematologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych UCK WUM, założyciel, pomysłodawca, współwłaściciel i prezes zarządu Human Biome S.A.– nowoczesnej firmy R&D w obszarze deep-tech i bio-tech (mikrobioty człowieka) pracującej nad biosyntetycznym mikrobiomem oraz lekami pochodnym oraz nowoczesnego laboratorium i banku mikrobioty człowieka. W latach 2018-2021 wiceprezes Okręgowej Rady Lekarskiej w Warszawie. Członek Naczelnej Rady Lekarskiej VIII i IX kadencji.
W toku studiów na kierunku lekarskim laureat wielu konkursów oraz Stypendium Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Ukończył w 2013r kierunek lekarski z najwyższym wynikiem na roku w Collegium Medicum w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu. Ukończył rok przed planem studia doktoranckie w Warszawskim Uniwersytecie Medycznym i w 2017r obronił z wyróżnieniem rozprawę doktorską na I Wydziale Lekarskim Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, a w 2024 uzyskał stopień dr habilitowanego. Laureat prestiżowej Nagrody Wydziałowej V Wydziału Lekarskiego Polskiej Akademii Nauk. Laureat (5 miejce) Supertalentów w Medycynie 2025. W 2020 roku wybrany „Młodym Ambasadorem Europejskiego Towarzystwa ds. Przeszczepiania Krwi i Szpiku (EBMT) oraz zwycięzca w konkursie „Złoty OTIS” w kategorii „debiut naukowy roku”. W pracy naukowej zajmuje się tematyką z dziedzin hematologii, transplantologii klinicznej, immunologii, metagenomiki, genetyki i odpowiedzi przeciwnowotworowej, mikrobiomu jelitowego i jego oddziaływań z gospodarzem oraz tematyką longevity i healthy-ageing. Autor wielu publikacji pełnotekstowych w prestiżowych czasopismach naukowych, streszczeń pokonferencyjnych i doniesień zjazdowych, w tym na prestiżowych kongresach międzynarodowych. Wskaźnik Impact Factor >200, indeks Hirscha 15, Liczba cytowań > 1000. Kierownik 7 grantów naukowych, współbadacz w międzynarodowych badaniach klinicznych w tym główny badacz i współautor własnego prospektywnego badania klinicznego oraz główny badacz w międzynarodowym badaniu retrospektywnym w ramach Europejskiego Towarzystwa ds. Przeszczepiania Krwi i Szpiku (EBMT). Główne zainteresowania pozanaukowe to systemy ochrony zdrowia, ekonomika zdrowia, zarządzanie w ochronie zdrowia, socjologia, filozofia, psychologia społeczna, publicystyka oraz sport i muzyka. Aktualnie całkowicie skupiony na rozwoju Spółki Human Biome S.A. w dążeniu do stworzenia biosyntetycznego mikrobiomu człowieka i leków na nim opartych oraz na prowadzonych badaniach naukowych.

The Chairman of the Patient Motivation Section of the Polish Society for Medical Communication and an active member of the International Association for Communication in Healthcare. As a pioneer in applying social and interpersonal skills within the field of medicine, he was among the first researchers to explore the critical role of these competencies in patient care.
He holds formal education in negotiation, interpersonal communication, and psychology. Furthermore, he is a proud graduate of the postgraduate course “Patient Engagement Design” from Stanford University School of Medicine. He previously served as director of the postgraduate program in “Management of a Private Medical Facility in Aesthetic Medicine and Dentistry” and has lectured on medical communication at both the Medical University of Warsaw and Jagiellonian University, as well as within MBA programs in healthcare.
With a career spanning more than two decades, since 2000, he has delivered training courses, keynote lectures, workshops, and panel debates. His expertise has directly benefited more than 180,000 professionals to date—including over 85,000 physicians, 35,000 pharmacists, and 30,000 nurses.
He is an accredited consultant and trainer for globally recognized organizations and models including Insights Discovery (functional style typology), Oldham & Morris (personality psychology), and the Body Language Institute Washington (specializing in lie detection and interpersonal diagnostics).
He is also the author or co-author of 14 books and practical guides on communication in healthcare—resources widely recognized and utilized across the medical field.

Zastępca Dyrektora Centrum Rozwoju Badań Klinicznych w Agencji Badań Medycznych. Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego oraz studiów podyplomowych z zakresu zarządzania badaniami klinicznymi organizowanych przez Warszawski Uniwersytet Medyczny. W latach 1995 -2021 związana z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej Curie – Państwowym Instytutem Badawczym, gdzie pracowała jako koordynator badań klinicznych a następnie od 2016 -2021 kierowała Działem Badań Klinicznych, tam też w roku 2019 uzyskała stopień doktora nauk medycznych. Wykładowca na studiach podyplomowych oraz prelegent na konferencjach branżowych w zakresie koordynacji oraz zarządzania badaniami klinicznymi w ośrodku badawczym.
 

Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego WUM oraz kierunku podyplomowego Zarządzanie Projektami w Badaniach Klinicznych Akademii Leona Koźmińskiego.

Laureatka konkursu Liderzy Badań Klinicznych. Z branżą badań klinicznych związana od prawie 15 lat – zarówno od strony administracji publicznej w Departamencie Badań Klinicznych URPL, jak i biznesu w firmie Parexel (CRO).

Jako Regulatory Lead zajmuje się globalnym zarządzaniem aktywnościami regulatorowymi w licznych projektach – ze szczególnym naciskiem na planowanie i realizację strategii start-up. Uczestniczy w tworzeniu i doskonaleniu procesów dla departamentu Regulatory & Access (SOP Owner) oraz modeli operacyjnych dla indywidualnych projektów i partnershipów.

Przygotowuje i prowadzi wewnętrzne szkolenia z zakresu zarządzania projektami, systemów i procesów. Bierze udział w planowaniu i opracowywaniu wymaganych zmian konfiguracji platformy Veeva Clinical oraz koordynuje grupę Super Userów wspierających departament R&A w obsłudze systemu VC.

Prywatnie fanka metalu symfonicznego, narciarstwa zjazdowego i żeglarstwa turystycznego. W rzadkich wolnych chwilach „rękodziała” na różnych kreatywnych polach.

Dyrektor Krajowego Centrum Bioetyki
Ekspertka z ponad 15-letnim doświadczeniem w badaniach klinicznych, w tym w zarządzaniu projektami w sektorze farmaceutycznym. Członkini grupy MedEthicsEU przy Komisji Europejskiej – zrzeszającej krajowych przedstawicieli komisji bioetycznych ds. badań medycznych (CTR/MDR). Odpowiedzialna za rozwój i strategiczne działania Krajowego Centrum Bioetyki w ramach Agencji Badań Medycznych, ze szczególnym uwzględnieniem standaryzacji procedur dla komisji bioetycznych, współpracy międzynarodowej oraz wdrażania innowacyjnych rozwiązań w obszarze etyki badań klinicznych.

Monique Al jest specjalną doradczynią w Centralnym Komitecie ds. Badań z Udziałem Ludzi (CCMO) w Holandii. Od maja 2023 roku pełni funkcję wiceprzewodniczącej Grupy Koordynacyjnej ds. Badań Klinicznych. Jest także współprzewodniczącą MedEthicsEU – grupy krajowych przedstawicieli komisji bioetycznych ds. badań medycznych w UE/EOG, powołanej w lutym 2024 roku. Z wykształcenia jest specjalistką w zakresie żywienia klinicznego, posiada tytuł doktora nauk biologicznych. Pracowała dla kilku firm z branży żywieniowej i farmaceutycznej w obszarze badań klinicznych, zanim w 2001 roku rozpoczęła pracę jako pracownik naukowy w CCMO.

Jakub Jędrzejewski to doświadczony globalny kierownik projektów, który od kwietnia 2023 roku pracuje w sieci dedykowanych ośrodków badawczych FutureMeds. Po ukończeniu studiów z zakresu genetyki i biologii eksperymentalnej rozpoczął swoją karierę w badaniach klinicznych w 2019 roku, dołączając do firmy Synexus. Od tego czasu Jakub z powodzeniem zarządzał ponad 30 projektami realizowanymi w wielu krajach i ośrodkach. W codziennej pracy wykorzystuje swoją wiedzę o branży, funkcjonowaniu ośrodków oraz wyzwaniach Sponsorów i CRO, łącząc ją z podejściem opartym na danych i kulturze organizacyjnej.

Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego Wydziału Filologii Romańskiej. Wykładowca uniwersytecki, prelegent na międzynarodowych konferencjach naukowych oraz certyfikowany trener biznesu z wieloletnim doświadczeniem w nauczaniu.
Ukończyła studia podyplomowe na Uczelni Łazarskiego na kierunku Organizacja i Zarządzanie Oświatą oraz na Akademii Leona Koźmińskiego na dwóch kierunkach: Zarządzanie Projektami w Badaniach Klinicznych oraz Monitorowanie i Prowadzenie Badań Klinicznych.
Od ponad 9 lat związana ze światem badań klinicznych, w tym od 6 lat po stronie CRO. Obecnie na pozycji Globalnego Project Leadera zarządza projektami badawczymi w onkologii.
Członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce, gdzie koordynuje prace Grupy do spraw Bioetyki.

Ekspert rynku farmaceutycznego i technologii medycznych | Dyrektor Rozwoju Biznesu | Biegły Sądowy
Doświadczony lider z ponad 20-letnią praktyką w obszarze farmacji, dystrybucji leków i wdrażania innowacyjnych rozwiązań technologicznych w sektorze ochrony zdrowia. Obecnie pełni funkcję Commercial Director EU w CTIN – platformie wyszukiwania badań klinicznych, gdzie odpowiada za strategię wprowadzania na rynek europejski nowoczesnych narzędzi wspierających sponsorów, ośrodki i pacjentów.
Specjalizuje się w rozwoju produktów cyfrowych, systemów zgodnych z FMD, technologii identyfikowalności (traceability), rozwiązań dla aptek, hurtowni i szpitali. Jako dyrektor ds. komercjalizacji systemu FMD odpowiadał za edukację, implementację systemów serializacji i rozwiązań klasy SaaS dla sektora farmaceutycznego.

Lekarz, doktor nauk medycznych. Od ponad 25 lat nieprzerwanie związany zawodowo z rozwojem klinicznym leków i wyrobów medycznych, w strukturach sponsorów badań i jako niezależny konsultant. W przeszłości zaangażowany od strony operacyjnej (monitorowanie badań, zarządzanie operacyjne) i zapewnienia jakości (audytor badań klinicznych). Od ponad dekady prowadzi rozwój leków i wyrobów medycznych od strony naukowej i metodologicznej, biorąc udział także w działaniach strategicznych, w tym procedurach z kluczowymi regulatorami rynku (m.in. EMA i FDA). Aktualnie w roli Chief Medical Officer w Molecure S.A. W przeszłości członek zarządu i wiceprezes Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce, a także wieloletni szef jego stałej grupy roboczej ds. oceny bioetycznej. Wykładowca w zakresie badań klinicznych m.in. na studiach podyplomowych Akademii Leona Koźmińskiego. Członek zespołów oceniających wnioski o finansowanie badań klinicznych w Agencji Badań Medycznych.

Absolwent Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Z branżą farmaceutyczną związany od 1999 roku, a od 2007 roku – ściśle z badaniami klinicznymi. Obecnie pełni funkcję zastępcy dyrektora ds. operacji klinicznych w firmie CRO, współpracując z monitorami, zespołami projektowymi oraz ośrodkami badawczymi.
Wykładowca licznych studiów podyplomowych i szkoleń z zakresu badań klinicznych, a także współprowadzący wszystkie dotychczasowe edycje kursu IQVIA CRA School. Autor artykułów i opracowań poświęconych tematyce badań klinicznych.
Wiceprezes Zarządu Polskiego Związku Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie „POLCRO”.

Absolwentka II Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie. Związana z branżą badań klinicznych od 1998 roku,  obecnie pracuje na jako Zastępca Dyrektora Operacji Klinicznych w globalnej firmie  CRO.   Odpowiedzialna za szkolenie, mentoring oraz zarządzanie zespołem Monitorów i Kierowników badań klinicznych, organizowanie współpracy z sieciami ośrodków badawczych oraz działania edukacyjne i relacje z organizacjami pacjentów. Pasjonatka badań decentralizacyjnych i innowacyjnych metod planowania i zarzadzania badań klinicznych.  Od 2000 roku zaangażowana w działalność Stowarzyszeniem na Rzecz Dobrej Praktyki Klinicznej w Polsce (GCPpl), obecnie jako Wiceprezeska Stowarzyszenia. Współorganizatorka działań statutowych takich jak program „Ambasadorzy Badań Klinicznych”, współpraca z ABM , MZ, organizowanie szkoleń i spotkań branżowych w tym coroczne konferencje z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych. Od 2007 roku jest wykładowczynią na studiach podyplomowych oraz prelegentką na branżowych konferencjach i sympozjach w zakresie badań klinicznych. Współautorka publikacji i artykułów z zakresu badań klinicznych min. podręcznika „Badania kliniczne – praktyka, prawo, etyka” publikacji wydanej w 2024 r.

Olga Bogaczyńska – Dyrektor ds. Procesów i Zgodności w dziale Medical Evidence, Oncology Business Unit, AstraZeneca.
Z wykształcenia lek. wet., od kilkunastu lat związana z badaniami klinicznymi, specjalizuje się w obszarze GCP, jakości i nadzoru sponsora – szczególnie w modelach outsource’owanych. W swojej pracy łączy wiedzę ekspercką z praktycznym podejściem do zarządzania zgodnością i ryzykiem w badaniach. Prowadzi wykłady i szkolenia z zakresu jakości w badaniach klinicznych oraz aktywnie uczestniczy w inicjatywach związanych z wdrażaniem AI w procesach badawczych. Pasjonatka upraszczania tego, co zbyt skomplikowane – z korzyścią dla zespołów, pacjentów i wyników badań.

Farmaceuta z ponad 7-letnim doświadczeniem w badaniach klinicznych. Kierownik Centrum Wsparcia Sponsorów w Agencji Badań Medycznych, odpowiedzialny za współpracę z sektorem farmaceutycznym i biotechnologicznym oraz wsparcie operacyjne projektów badawczych.

Alina Pszczółkowska - Head of Global Medical Evidence Excellence,

Alina Pszczółkowska jest lekarzem, absolwentką Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Polish Open University i Oxford Brookes University, gdzie ukończyła studia MBA. Od 1997 roku związana jest z badaniami klinicznymi. Do AstraZeneca dołączyła w 1999 roku pracując zarówno w Polsce jak i za granicą w dziale badań i rozwoju firmy, nadzorując rozwój portfolio w kilku obszarach terapeutycznych oraz zarządzając projektami i organizacjami na całym świecie. Alina pełni również funkcję wiceprezesa AstraZeneca Pharma Poland.

Psycholog biznesu. Specjalistka zarządzania zmianą i transformacją organizacyjną z kilkunastoletnim doświadczeniem zdobytym w Polsce i Wielkiej Brytanii.



Kierowała projektami dla organizacji takich jak NHS, Becton Dickinson oraz Labcorp Drug Development (Fortrea). Obecnie, jako Transformation Lead Consultant, zarządza strategicznymi inicjatywami w organizacji będącej jednym z liderów branży farmaceutycznej.



Wykładowczyni akademicka i ekspertka zapraszana do prowadzenia prelekcji na międzynarodowych konferencjach, między innymi PMI Global Summit w Berlinie, PMI Leadership Institute Meeting w Barcelonie, czy HR Meet w Kathmandu.



Absolwentka Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (Zdrowie publiczne) i Uniwersytetu SWPS we Wrocławiu (Psychologia, specjalność: Psychologia biznesu).

Międzynarodowy ekspert w obszarze zarządzania portfelem, programami, projektami i zmianą. Wspiera organizacje w kluczowych inicjatywach strategicznych, transformacjach oraz budowaniu strategii i modeli biznesowych. Posiada doświadczenie zawodowe obejmujące zarówno współpracę z firmami o zasięgu globalnym jak i z lokalnymi liderami rynku m.in. w branżach takich jak IT, telekomunikacja, motoryzacja, farmaceutyczna, budownictwo, outsourcing usług, finanse i bankowość, handel detaliczny, edukacja wyższa, produkcja przemysłowa, energetyka, wydobycie i przetwórstwo surowców naturalnych, inkubacja i finansowanie biznesu.

Redaktor merytoryczny polskiego wydania 7 edycji PMBOK Guide. Współautor The Standard for Risk Management in Portfolios, Programs, and Projects wydanego przez Project Management Institute (PMI). Edytor wiodący i jeden z architektów globalnego standardu oceny projektów Project Excellence Baseline wydanego przez International Project Management Association (IPMA). Członek jury PMI Global PMO Awards, a wcześniej przez 18 lat jeden z najbardziej doświadczonych asesorów wiodących w prestiżowym konkursie IPMA Global Project Excellence Award. 

Jeden z członków założycieli Project Management Institute Poland Chapter oraz współzałożyciel wrocławskiego oddziału. Honorowy członek Project Management Association of Nepal (PMAN). Laureat międzynarodowej nagrody IPMA Otto Ziegelmeier Award za wkład w propagowanie idei project excellence na świecie oraz nagrody Atlas Project Management przyznawanej przez IPMA Polska za wkład w rozwój zarządzania projektami w Polsce. Wielokrotnie nagradzany również za programy rozwojowe i mentoring w obszarze zarządzania projektami.

Twórca programów i wykładowca w międzynarodowych programach MBA oraz Executive MBA. Ceniony speaker zapraszany do udziału w krajowych i międzynarodowych wydarzeniach w dziedzinie zarządzania.

Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Po kilku 
latach pracy jako farmaceutka od blisko siedmiu lat związana z branżą badań klinicznych wyrobów 
medycznych i produktów leczniczych.
Obecnie, na stanowisku Clinical Project Manager w KCRI (CRO), odpowiada za kompleksowe 
zarządzanie badaniami klinicznymi – od współpracy ze sponsorami, przez koordynację pracy ośrodków 
badawczych i monitorów, po działania zespołów CRO (m.in. Safety, Regulatory, Data Management).
W swojej pracy szczególną wagę przykłada do sprawnej i efektywnej komunikacji między wszystkimi 
stronami procesu oraz do skutecznego zarządzania ryzykiem.